Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh - geschäftsanschrift - - adapalen - creme - adapalen 1.mg

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - xospata ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer leukämie (aml) mit flt3-mutation.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrine tumoren - andere therapeutische radiopharmazeutika - lutathera ist indiziert zur behandlung von inoperablen oder metastasierten, progressive, gut differenziert (g1 und g2), somatostatin rezeptor positive gastroenteropancreatic neuroendokrinen tumoren (gep‑nets) bei erwachsenen.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - hormon-rezeptor-positivem fortgeschrittenem brustkrebs cancerafinitor ist indiziert für die behandlung von hormon-rezeptor-positiven, her2/neu-negativem fortgeschrittenem brustkrebs, in kombination mit exemestane, bei postmenopausalen frauen ohne symptomatische viszerale erkrankung nach rezidiv oder progression nach einem nicht-steroidalen aromatase-inhibitor. neuroendokrine tumoren des pankreas originafinitor ist indiziert für die behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut oder mäßig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs bei erwachsenen mit progressiver erkrankung. neuroendokrine tumoren des magen-darm-oder lungenkrebs originafinitor ist indiziert für die behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut differenzierten (grad 1 oder grad 2) nicht-funktionelle neuroendokrine tumoren des magen-darm-oder lungenkrebs ursprungs bei erwachsenen mit progressiver erkrankung. renal-cell carcinomaafinitor ist indiziert für die behandlung von patienten mit fortgeschrittenem nieren-zell-karzinom, deren erkrankung fortgeschritten ist, die am oder nach behandlung mit vegf-zielgerichtete therapie.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). diese ausarbeitung enthält nicht den von-willebrand-faktors und ist daher nicht indiziert, in den von-willebrand-krankheit.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikämie - antigout-präparate - zurampic, ist in kombination mit einem xanthin-oxidase-hemmer, bei erwachsenen für die unterstützende behandlung von hyperuricaemia bei gicht-patienten (mit oder ohne tophi) angegeben, die nicht ziel serum-harnsäure-spiegel mit einer angemessenen dosis von ein xanthin-oxidase erreicht haben inhibitor allein.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - hepatozelluläres carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung des hepatozellulären karzinoms. renal cell carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit fortgeschrittenem nierenzellkarzinom, die versagt haben vorherige interferon-alpha-oder interleukin-2-basierte therapie oder als ungeeignet für eine solche therapie. differenzierte schilddrüsen-carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinome, refraktär auf radioaktivem jod.

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

galderma international - adapalen; benzoylperoxid, wasserhaltiges - adapalen, kombinationen

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). iblias kann verwendet werden für alle alters-gruppen.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische mittel - lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinom (dtc), refraktär auf radioaktives jod (rai). lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die erhalten haben, keine vorherige systemische therapie.